Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/26736
Назва: | Синтез та структурна модифікація S-алкіл-3,4,5,6-тетрагідропіримідин-2-тіону |
Автори: | Прокопчук, Тетяна Олександрівна |
Приналежність: | Кафедра органічної та фармацевтичної хімії 102 Хімія |
Бібліографічний опис: | Прокопчук Т. О. Синтез та структурна модифікація S-алкіл-3,4,5,6-тетрагідропіримідин-2-тіону : робота на здобуття кваліфікаційного ступеня магістра : спец. 102 Хімія / наук. кер. Л. М. Салієва ; Волинський національний університет імені Лесі Українки. Луцьк, 2024. 38 с. |
Дата публікації: | 2024 |
Дата внесення: | 23-гру-2024 |
Видавництво: | Волинський національний університет імені Лесі Українки |
Науковий керівник: | Салієва, Леся Миколаївна |
Теми: | тетрагідропіримідин-2-(1H)-тіон 2-алкілтіо-1,4,5,6-тетрагідропіримідин гексагідропіримідo[2,1-b][1,3]тіазин алкілювання електрофільне приєднання внутрішньомолекулярна циклізація |
Короткий огляд (реферат): | Робота присвячена розробці ефективного та препаративно зручного методу синтезу 2-алкілтіо-1,4,5,6-тетрагідропіримідинів та частково гідрованих піримідо[2,1-b]тіазинів. Реакцією алкілювання тетрагідропіримідин-2(1H)-тіону із низкою алкіл галогенідів (аліл бромід, пропаргіл бромід та цинаміл хлорид) у розчині етанолу за кімнатної температури синтезовано відповідні гідрогалогеніди 2-алкілтіо-1,4,5,6-тетрагідропіримідинів. Підібрано оптимальні умови алкілювання тетрагідропіримідин-2(1H)-тіону цинаміл хлоридом у спиртовому розчині за присутності КОН з отриманням 2-цинамілтіо-3,4,5,6-тетрагідропіримідину у вигляді «вільної основи». Показано, що бромування гідрогалогенідів 2-алкілтіо-1,4,5,6-тетрагідропіримідинів молекулярним бромом в оцтовій кислоті за кімнатної температури супроводжується електрофільним приєднанням галогену з утворенням гідрогалогенідів 2-2,3-дибромалкілтіо-1,4,5,6- тетрагідропіримідинів. Знайдено, що при обробці синтезованого продукту приєднання NаОАс у розчині ДМСО при 50 оС впродовж 30 хв відбувається внутрішньомолекулярна циклізація до гідроброміду 3-бром-2,3,4,6,7,8-гексагідропіримідо[2,1-b]тіазину. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/26736 |
Тип вмісту: | Master Thesis |
Розташовується у зібраннях: | FChem_KR (2024) |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
prokopchuk_2024.pdf | 2,1 MB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.