Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/24293
Назва: | Синтез та антиоксидантна активність конденсованих похідних тіазолопіримідину |
Автори: | Тананайко, Ірина Андріївна |
Приналежність: | Кафедра органічної та фармацевтичної хімії 226 Фармація, промислова фармація |
Бібліографічний опис: | Тананайко І. А. Синтез та антиоксидантна активність конденсованих похідних тіазолопіримідину : робота на здобуття кваліфікаційного ступеня магістра : спец. 226 Фармація, промислова фармація / наук. кер. Н. Ю. Сливка ; Волинський національний університет імені Лесі Українки. Луцьк, 2024. 38 с. |
Дата публікації: | 2024 |
Дата внесення: | 19-чер-2024 |
Видавництво: | Волинський національний університет імені Лесі Українки |
Науковий керівник: | Сливка, Наталія Юріївна |
Теми: | тіазолопіримідин реакція конденсації біологічна активність антиоксидантна активність тетрагідропіримідин-2(1Н)-тіон |
Короткий огляд (реферат): | Магістерська робота присвячена дослідженню антиоксидантної активності вперше синтезованих гетероциклічних сполук, які містять тіазолопіримідинові конденсовані цикли. Реакцією конденсації тетрагідропіримідин-2(1Н)-тіону із фенацилбромідами синтезовано 4-(6,7-дигідро-5H-[1,3]тіазоло[3,2-a]піримідин-3-іл)фенол, 3-(галогенофеніл)-6,7-дигідро-5H-[1,3]тіазоло[3,2-a]піримідини та 3-(4-метоксифеніл)-6,7-дигідро-5H-[1,3]тіазоло[3,2-a]піримідин. Дослідження вперше синтезованих сполук з тіазоло[3,2-a]піримідиновим циклом на антиоксидантну дію показало їх достатньо високу активність. Найвищою антиоксидантною активністю володіє сполука – 3-(4-флуорофеніл)-6,7-дигідро-5H-[1,3]тіазоло[3,2-a]піримідин з показником інгібування радикалів на рівні 88.2%. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/24293 |
Тип вмісту: | Master Thesis |
Розташовується у зібраннях: | FChem_KR (2024) |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
tananaiko_2024.pdf | 1,62 MB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.