Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6147
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorГеваза, Ю. І.-
dc.contributor.authorСливка, Н. Ю.-
dc.contributor.authorХартонюк, Т. В.-
dc.contributor.authorGevaza, Yu. I.-
dc.contributor.authorSlyvka, N. Yu.-
dc.contributor.authorKhartoniuk, T. V.-
dc.date.accessioned2015-07-02T07:11:51Z-
dc.date.available2015-07-02T07:11:51Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifier.otherУДК 54.05:542:547.782.9-
dc.identifier.urihttp://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6147-
dc.description.abstractПроведено реакції електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації поліфункціональних ненасичених сполук. Показано, що галогеноциклізація 2-алілтіоімідазолу та 2-цинамілтіоімідазолу під дією електрофільних реагентів (Вr2 та І2) приводить до утворення конденсованих похідних тіазолоімідазолу та тіазиноімідазолу. Встановлено основні фактори та підібрано умови, які сприяють селективному окисненню 4,5-дифеніл-2-аліл- тіоімідазолу до відповідного сульфону. An intramolecular electrophilic cyclyzation reaction of polyfunctional unsaturates substances under action of electrophiles is realization. Heterocyclization of 2-alilthioimidazoles and 2-cinamilthioimidazoles under the influence of electrophylic substances (Br2 or I2) causes to the organization of condensed forms of thiazoloimidazoles and thiazinoimidazoles. The basic factors and conditions, which insured selective oxidization of received combinations to the sulfon, were chosen and installed.uk_UK
dc.language.isoukuk_UK
dc.publisherВолинський національний університет імені Лесі Українкиuk_UK
dc.subjectелектрофільна внутрішньомолекулярна циклізаціяuk_UK
dc.subjectбромуванняuk_UK
dc.subjectйодуванняuk_UK
dc.subject4,5-дифеніл- 2-алілтіоімідазолuk_UK
dc.subject4,5-дифеніл-2-цинамілтіоімідазолuk_UK
dc.subjectтіазолоімідазолиuk_UK
dc.subjectтіазиноімідазолиuk_UK
dc.subjectсульфонuk_UK
dc.subjectintramolecular electrophilic cyclyzationuk_UK
dc.subjectbrominationuk_UK
dc.subjectiodinationuk_UK
dc.subject4,5-difenil-2-alilthioimidazoleuk_UK
dc.subject4,5-difenil-2-cinamilthioimidazoleuk_UK
dc.subjectthiazoloimidazolesuk_UK
dc.subjectthiazinoimidazolesuk_UK
dc.subjectsulfonuk_UK
dc.titleОдержання конденсованих сполук на основі 4,5-дифеніл-2-тіоімідазолуuk_UK
dc.title.alternativeThe Receipt of Conditions Соmpaundes on Base 4,5-difenil- 2-tioimidazolauk_UK
dc.typeArticleuk_UK
Розташовується у зібраннях:Серія "Хімічні науки", 2011, № 14 (224)

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Gevaza_SBEENU_CHEM_2011_14_78.pdf140,08 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.