Галогенциклизация замещенных 2-(алкенилтио)пиримидин-6-онов

Сливка, Наталія Юріївна; Геваза, Юрій Іванович; Станінець, Василь Іванович; Slyvka, Nataliia Yu.; Hevaza, Yurii I.; Staninets, Vasyl I.

Please use this identifier to cite or link to this item: https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/5184

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.author	Сливка, Наталія Юріївна	-
dc.contributor.author	Геваза, Юрій Іванович	-
dc.contributor.author	Станінець, Василь Іванович	-
dc.contributor.author	Slyvka, Nataliia Yu.	-
dc.contributor.author	Hevaza, Yurii I.	-
dc.contributor.author	Staninets, Vasyl I.	-
dc.date.accessioned	2015-05-27T12:20:50Z	-
dc.date.available	2015-05-27T12:20:50Z	-
dc.date.issued	2004	-
dc.identifier.citation	Сливка Н. Ю. Галогенциклизация замещенных 2-(алкенилтио) пиримидин-6-онов / Н.Ю. Сливка, Ю.И. Геваза, В.И. Станинец // Химия гетероцикл. соединений. - 2004. - № 5. - С. 776-783.	uk_UK
dc.identifier.uri	http://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/5184	-
dc.description.abstract	Бромування та йодування 2-(алкенілтіо)піримідин-6-онів відбувається селективно й приводить до утворення відповідних солей 7-оксо-2,3-дигідротіазолопіримідинію або 8-оксо-3,4-дигідро-2Н-піримідотіазинію. Селективність реакції контролюється природою алкенільного замісника біля атома сірки та основністю атомів N(1) і N(3) піримідинового цикла. Швидкість реакції йодування зростає зі збільшенням основності атома N(3).	uk_UK
dc.language.iso	ru	uk_UK
dc.publisher	Латвийский институт органического синтеза	uk_UK
dc.subject	алілтіопіримідин	uk_UK
dc.subject	піримідотіазин	uk_UK
dc.subject	тіазолінопіримідин	uk_UK
dc.subject	бромування	uk_UK
dc.subject	йодування	uk_UK
dc.subject	гетероциклізація	uk_UK
dc.title	Галогенциклизация замещенных 2-(алкенилтио)пиримидин-6-онов	uk_UK
dc.type	Article	uk_UK
Appears in Collections:	Наукові роботи (FChem)

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
article_3.tif		255,76 kB	TIFF	View/Open

Show simple item record